Als Mutter eines kranken Kindes haben Gail vor allem zwei Dinge gefehlt:
Zeit für sich selbst und eine Freundin, die sie versteht.
Im Januar 2019 hat sie den Verein Mein Herz lacht gegründet.
Auf 10.000 Einwohner kommen ca. 40 Familien. Sie wohnen nicht weit voneinander entfernt, aber sie „erkennen“ sich nicht. Gails Vision ist, dass es überall dort, wo Eltern von chronisch kranken oder behinderten Kindern leben, eine lokale Gruppe vor Ort ist, in der sich Eltern gegenseitig unterstützen können.

Und! Wenn Sie Themenvorschläge und Ideen für unseren Podcast haben, ein Angebot vorstellen möchten, oder von Ihrer Geschichte als Familie mit einem schwerkranken Kind erzählen möchten, dann schreiben Sie uns: info@kinder-palliativ-landesstelle.de

Wir sind Anlaufstelle für Eltern mit einem lebensverkürzend erkrankten Kind, Jugendlichen oder jungen Erwachsenen (bis zum 27. Lebensjahr).
Auch Fachkräfte, Einrichtungen und Dienste können das kostenlose Angebot nutzen und sich rund um das Thema Palliative Care für Kinder und Jugendliche informieren.
Wir geben einen Überblick über die vielfältigen Unterstützungsangebote in
Baden-Württemberg.

Weitere Informationen finden Sie unter: www.kinder-palliativ-landesstelle.de